极客学术

一、误差的来源： 一个客观存在的具有一定数值的被测成分的物理量，称为真实值，测定值与真实值之差称为误差。根据产生误差的原因，通常分为两类，即系统误差和偶然误差。 系统误差是由固定原因造成的误差，在测定...

比较基因组学是从进化角度分析不同物种的基因组数据，解析基因功能和疾病、表型的遗传学机制。通过同源基因编码区序列的进化比较是其中最常见的分析方法之一，如PAML等方法，都在物种序列比较分析中被广泛应用。...

随着基因组测序爆炸性增长，比较基因组学已逐渐成为每个物种尤其是首次被破译基因组的物种的必备研究内容之一。那么什么是比较基因组学呢？比较基因组学是通过对系统发育中的代表性物种之间的基因和基因家族的比较分...

随着各国大规模基因组计划的推进（如“十万人基因组计划”、“万鸟计划（B10K）”、“Zoonomia联盟”、“拟南芥1001基因组计划” … …），比较基因组学终于迎来了她的黄金时代。而最近Natur...

01合理药物设计- 1、合理药物设计（rational drug design）是依据与药物作用的靶点，即广义上的受体，如酶、受体、离子通道、病毒、核酸、多糖等，寻找和设计合理的药物分子。通过对药物和...

本期是关于基于分子对接的虚拟筛选在发现下丘脑神经干细胞衰老调控的潜在靶点与天然小分子药物研究中的应用。 人口老龄化是世界各国亟待解决的问题。机体衰老与下丘脑神经干细胞衰竭密切相关。下丘脑是人体的神经-...

全谷物麸层中的结合态酚类物质具有抗氧化活性高、生物活性强的特点，是全谷物的功能成分。α-葡萄糖苷酶是一种位于小肠上皮细胞刷状边缘的寡糖水解酶，负责将低聚糖和双糖水解成单糖。糙米膳食纤维中释放的结合酚类...

说到分析方法开发，目前国内大多数研究人员面对的都是仿制药的方法开发，也就是说有一定研究基础的方法微开发。已上市的仿制药或多或少都有一定的文献参考，比如各国药典、国内外研究文献、原研专利等等。这类方法的...

仿制药开发中的晶型专利规避策略 摘要 本文主要研究了仿制药开发过程中规避专利的方法和策略。目前，中国制药企业在研发仿制 药时，除了原研化合物专利障碍以外，通常还会遭遇原研的晶型、制剂、工艺等专利障碍。...

提示  本文针对不同分散系统，对仿制药注射剂注册申报时所需的非临床研究内容进行介绍，并结合具体审评工作，对试验设计时的重点关注点及共性问题进行探讨，供药品研发单位及注册申请人参考。 仿制药是...