铱催化芳基酰胺邻位选择性硼化反应

由于含硼化合物具有多种官能团转化的能力，过渡金属催化的芳基C-H键硼化反应一直吸引着化学家们广泛的注意，其中铱催化剂更是经常被应用到这个领域研究中。这些反应通过使用双齿的二联吡啶或菲啰啉作为配体，利用位阻影响，大多可以选择性实现芳基间位或者邻位官能团化修饰。近日，圣地亚哥德孔波斯特拉大学José L. Mascareñas课题组报道了将CF3引入到联吡啶C5位，改变配体结构，用酰胺为导向基团，即使在多种取代基或者杂芳基存在的情况下，仍能以优异的区域选择性得到芳基邻位硼化产物。理论计算结果表明，底物的酰胺基团与含CF3的联吡啶配体之间可形成独特的非共价键相互作用，帮助反应具有良好的化学与区域选择性。