氧化下的芳基迁移合环新方法

高价碘试剂由于性质温和，反应活性高、简单易得、操作方便及低毒性，近年来在有机合成领域取得了快速的发展。

内酯结构是一类母体，广泛存在于诸多天然产物及药物分子中，烯基羧酸类化合物是合成内酯化合物最有效的手段之一，基于Lewis酸催化剂氧化环化过程。

近些年来，通过高价碘可实现了芳基迁移下的双官能化得到了快速发展。

最近，天津大学杜云飞小组报道了一例高价芳基碘化合物引发下的芳基迁移构建六元内酯及五元内酯烯的新方法。

2015年，南京大学史壮志小组利用高价碘试剂实现了快速C-N键构建，为合成内酰胺化合物提供了快速便捷的方法-J. Am. Chem. Soc. 2015, 137, 7564。
参考文献：Aryl iodine catalysed divergent synthesis of isobenzofuranone and isocoumarins via oxidative 1,2-aryl migration/elimination.DIO:10.1039/D2CC03101A.小编之悟

天津大学杜云飞小组利用芳基高价碘试剂实现了芳基迁移下的内酯化修饰新方法。小编觉得对于上述方法是否也可借助酰胺化合物实现芳基迁移下的内酰胺化合物合成，此外是否可研讨上述芳基迁移可替换成别的基团，如杂芳环、烯基芳基等。此处小伙伴有任何想法欢迎下方留言！麻烦点点小主点点关注。精彩文献赏析不断！