芳基碘代物的碘保留下的邻位官能化新方法

选择性C-H键活化是实现分子复杂修饰最有效、也是最便捷的方式之一。近些年来，过渡金属催化下的选择性C-H键活化得到了快速发展，但是对于无导向基基团参与的反应则报道较少。

因而如何实现高选择性、高效的C-H键官能化一直备受关注。芳基碘代物因而易得、活性高广泛应用于合成化学中，是理想中的偶联试剂，如Suzuki偶联等。但是对于碘保留下的C-H键活化相对研究报道较少。

图片来源CCS Chem.

最近，武汉大学陆庆全小组借助电催化成功实现了芳基碘代物的碘保留下的C-H键官能化。

图片来源CCS Chem.

机理研究可见，芳基碘代物在电催化下得到中间体PIFA，随后发生交换得到Int-I，进一步发生[3,3]重排过程从而实现碘保留下的邻位官能化。

图片来源CCS Chem.

此处小伙伴是否想起浙江师范大学彭勃的工作，先前推完--重排反应新理解，也有分享，小编觉得是否也可实现电催化下其他多样化修饰的过程，参照Angew. Chem. Int. Ed.2018, 57, 9078。

参考文献：Reversing Conventional Site-selectivity: Electrochemically Driven C(sp2)---H/C(sp3)---H Coupling with H2 Evolution.

DIO:10.31635/ccschem.022.202202489.

小编之悟

武汉大学陆庆全小组长期致力于自由基化学的研究，聚焦于于电化学合成、光催化实现惰性化学键的可控重组。先前推文--电催化助力环氧丙烷的开环氢化、电催化实现烷基的原位硼化研究，也有分享其在电催化方面的其他工作。小伙伴有任何想法欢迎下方留言！麻烦点点小主点点关注。精彩文献赏析不断！